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臨床研究「全身性エリテマトーデス患者末梢血、尿、腎生検組織を用いた （研究期間の延長に関する情報） 当院で実施された臨床研究「全身性エリテマトーデス患者末梢血、尿、腎生検組織を用いた創薬標的分子の機能解析」に関しまして、当初の研究期間を2015年6月までに設定しておりましたが、2016年9月末日まで期間を延長して解析を継続することとなりました。この研究に関するご質問がある場合や、研究への参加を希望されない場合は以下の「問い合わせ先」へご照会ください。 研究課題名：全身性エリテマトーデス患者末梢血、尿、腎生検組織を用いた創薬標的分子の機能解析 研究代表者名： 筑波大学医学医療系内科（膠原病・リウマチ・アレルギー） 教授 住田孝之 研究機関：筑波大学附属病院 膠原病リウマチアレルギー内科 アステラス製薬株式会社 研究期間：倫理委員会承認日〜2016年9月30日 研究目的： 本研究は，全身性エリテマトーデス患者様の病態の違いを血液や尿中の成分や血液細胞の機能を解析することで明らかにし，病態の悪化や治療薬候補の有効性の予測を可能にし，治療薬候補の研究開発を促進することを目的としたものです。 対象と方法 この研究では全身性エリテマトーデス患者様の血液と尿を使用します。ご同意後に採取させていただいた血液と尿は，アステラス製薬株式会社で期間を延長して解析を継続します。本研究のために新たに血液・尿を採取することはありません。解析結果と診療情報（疾病名，投薬名，検査結果など）を統計学的に解析することで，病態の違いを明らかにします。また，治療薬候補物質の血液に対する作用も明らかにします。 期待される研究成果 この研究により、全身性エリテマトーデス患者様の病態の違いが明らかになり，病態の悪化や治療薬の有効性の予測が可能となり，新たな治療薬の創出や治療薬候補の開発の一助となると予測されます。 個人情報の取り扱い 利用する情報からは、お名前、住所など、患者さんを直接同定できる個人情報は削除します。また、研究成果は学会や学術雑誌で発表されますが、その際も患者さんを特定できる個人情報は利用しません。 解析結果の個人への開示について 解析結果をお教えすることは原則としてありません。ただし結果の開示を希望される場合には、主治医より解析結果をお教えいたします。 問い合わせ先 住所：〒305-8576 茨城県つくば市天久保2-1-1 筑波大学附属病院 膠原病リウマチアレルギー内科 担当医師 近藤 裕也 電話：029-853-3186（膠原病内科医局、平日9:00〜17:00） 029-853-3525（病院防災センター、上記以外の時間帯） FAX： 029-853-3186 |
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