筑波大学大学院 人間総合科学研究科 医学系専攻についてご紹介します。

セミナーのお知らせ

2018年度・開催履歴(4月~)

講演会
日時 8/9(木) 17:00-18:00
場所 医学エリア臨床講義室D
テーマ ゲノム医療の今後の展望
講師 京都大学大学院腫瘍薬物治療学 教授 武藤学先生
備考

関東がん専門医療人養成拠点 コーディネーター
筑波大学 医学医療系
消化器外科 教授 小田竜也

【問い合わせ先】
筑波大学 がんプロ事務局
企画・運営: 関根郁夫 髙田健太 大和田洋平 古城公佑
事務担当:小田(陽) 矢吹
TEL:029-853-7316 / Fax:029-853-5745 / Mail

第444回TSMMセミナー
444th TSMM seminar
This presentation will be held in English.
Title Towards understanding the regulatory mechanisms of unconventional kinetochore proteins.
Speaker Dr. Midori Ishii (石井みどり先生)
Department of Biochemistry, University of Oxford
Date August 7 (Tue)
2018年8月7日(火曜)17:00-18:00
Venue Igaku Gakkei-to Room 483
医学学系棟4F 483号室
Abstract Faithful chromosome segregation is essential for the survival of all eukaryotic cells. The kinetochore is a macromolecular protein complex that drives chromosome segregation during mitosis. Trypanosoma brucei is a unicellular flagellated eukaryote that is evolutionarily distant from common model eukaryotes such as yeasts and humans. Although basic cell- cycle machinery is conserved in T. brucei, it does not have any canonical kinetochore protein found in essentially all other sequenced eukaryotes. Instead T. brucei has at least twenty unconventional kinetochore proteins, called KKT1–20 and KKIP1–7. So far very little is known about the structure, function, and regulation of these components, and it remains unknown how they assemble onto the centromere to build mature kinetochores during mitosis. To address these questions, I have focused on two of these unconventional kinetochore proteins, KKT10 and KKT19 which have a kinase domain and might have regulatory roles. In this seminar, I will talk about recent results about KKT10/19 functions.
備考 本セミナーは、生命システム医学専攻&疾患制御医学専攻(博士)「医学セミナー」(担当:専攻各教員)、及び、フロンティア医科学専攻(修士)「医科学セミナーII」(担当:入江賢児)の関連セミナーに相当します。
連絡先

筑波大学医学医療系 入江賢児 (内線 3066 / MAIL

【筑波分子医学協会(TSMM)主催】 HPはこちら

協会代表:筑波大学医学医療系 久武幸司
TSMM セミナー担当:筑波大学医学医療系 入江賢児

第244回つくばブレインサイエンス・セミナー
日 時 2018年7月31日(火)18時より
演題タイトル 統合失調症と双極性障害の認知機能
演 者 秋山 一文(Kazufumi Akiyama)先生
獨協医科大学医学部精神生物学講座
司 会 増田 知之(Tomoyuki Masuda)
筑波大学医学医療系
Faculty of Medicine, University of Tsukuba
会 場

筑波大学・医学エリア・健康医科学イノベーション棟8階講堂
(バスご利用の方は「追越学生宿舎前」で下車してください)

備 考

詳細についてはTBSAホームページをご覧ください。
つくばブレインサイエンス協会(TBSA)事務局

The 136th WPI-IIIS seminar
Date Monday, July 30, 2018
Time 11:00 –12:00
Venue 1F Auditorium, IIIS Building, University of Tsukuba
Speaker Dr. Fan Wang
Department of Neurobiology, Duke University Medical Center
Subject General Anesthesia, Sleep, and Pain
Summary

General anesthesia (GA) is a reversible brain and body state characterized by unconsciousness, analgesia, amnesia, and immobility while maintaining vital physiological functions. We are interested in determining how chemically diverse groups of GA drugs all can produce the unconscious state and also suppress pain. We discovered specific populations of neurons that are persistently activated by GA drugs inside the brain. Using imaging/recording and chemicogenetic/optogenetic manipulation, we found that one group of GA-activated neurons is critical for promoting and sustaining slow-wave-sleep, a naturally occurring unconscious state; and another group of GA-activated neurons exerts profound analgesic (pain suppression) effect.

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Contact International Institute for Integrative Sleep Medicine
Phone 029-853-8080 (ext.8080)
第136回WPI-IIISセミナー
日 時 平成30年7月30日(月) 11:00-12:00
場 所 筑波大学 医学系エリア 睡眠医科学研究棟 1F 講堂
演 者 Dr. Fan Wang
Department of Neurobiology,Duke University Medical Center
演 題 General Anesthesia, Sleep, and Pain
要 旨

General anesthesia (GA) is a reversible brain and body state characterized by unconsciousness, analgesia, amnesia, and immobility while maintaining vital physiological functions. We are interested in determining how chemically diverse groups of GA drugs all can produce the unconscious state and also suppress pain. We discovered specific populations of neurons that are persistently activated by GA drugs inside the brain. Using imaging/recording and chemicogenetic/optogenetic manipulation, we found that one group of GA-activated neurons is critical for promoting and sustaining slow-wave-sleep, a naturally occurring unconscious state; and another group of GA-activated neurons exerts profound analgesic (pain suppression) effect.

詳細はこちらからもご覧になれます

問い合わせ 国際統合睡眠医科学研究機構 (内線8080)
エクステンションプログラム:
第3回グローバル医薬品・医療機器開発マネジメント講座(7/14・21・28(土))
概 要

筑波大学つくば臨床医学研究開発機構(T-CReDO)では、幅広い世代に対する教育・人材育成プログラムを通じて異分野交流を促進し、エコシステム形成を目指しています。
本講座では、毎回最新のトピックスを取り上げ、医薬品・医療機器のグローバル開発戦略に関するトップリーダーによる講義と研究者・医療者・ビジネス界での異分野交流によるグループワークを行います。

2日目はアントレプレナーのトップランナーを講師に招き、米国西海岸の現況や体験談を含めた事例をご紹介いただきます。
3日目の特別基調講演では、武田薬品工業株式会社取締役の岩﨑真人氏をお招きし、イノベーション創出に向けたグローバル展開についてご講演いただきます。

イノベーションをマネジメントする知識と技量を学び、今後に活かせる実践力が身につく本講座の独自プログラムをぜひ体験してください。

日 時 2018年7月14・21・28日(土) 10:00~17:00
場 所 筑波大学東京キャンパス文京校舎(東京都文京区大塚3-29-1)
対 象 医療・医療機器分野の基礎知識を持ち、将来のグローバルマネージャーとしての活躍を目指す個人、企業派遣による社会人、本テーマを領域とするアカデミア研究者
※本学大学院生は別途事務局へご連絡ください
言 語 日本語
人 数 30名程度
費 用 一般75,000円/アカデミア・医療機関・政府機関33,000円(税込)
※3日間の昼食代含む
※別途、7月28日終了後に懇親会を予定(費用は当日5,000円程度)
申込締切 2018年6月15日(金)
プログラム 詳細はホームページチラシをご参照ください。
お問い合せ 筑波大学エクステンションプログラム事務局 Eメール
プログラムオーガナイザー 筑波大学つくば臨床医学研究開発機構長 荒川 義弘
第31回医学医療系研究発表会
日 時 7月26日(木)18:00~
場 所 臨床講義室B
演 者

杉原 英志 助教 プレシジョン・メディスン開発研究センター
プレシジョン・メディスン開発研究センターのこれまでの実績及び今後

杉山 文博 教授
生命科学研究に役立つ遺伝子改変マウスの開発

岡本 史樹 講師
人工硝子体を作る!

備 考 医学医療系研究発表会は、生命システム医学専攻および疾患制御医学専攻の科目「医学セミナー」の対象の一つとして認められています。
連絡先 医学研究支援(3022)
医学セミナー:R講習会のご案内
日 時 2018年7月24日(火) 13:45~16:30 (イントロダクション)
2018年7月26日(木) 13:45~16:30 (継続セッション)
場 所 医科学棟3階305室
講 師

岡田昌史先生
(東京大学大学院医学系研究科 医療コミュニケーション学 講師)

セミナー内容 「R講習会~統計分析フリーソフトRを使ってみよう」
(ご自身のパソコンをご持参ください。24日のみの参加も可能です)
連絡先 筑波大学医学医療系 臨床試験・臨床疫学 我妻ゆき子(内線3489)
Oxford week
本学の教員・学生とオックスフォード大学教授陣との2夜連続セッションを開催いたします。
この機会に、ぜひご参加ください。
Two nights consecutive sessions and lectures with professors from Oxford University.
Please join us in this opportunity. 
日 時 7/23(Mon)~24(Tue) 18:15-19:30
場 所 臨床講義室D
Lecture hall D, Medical area,
対 象 筑波大学医学大学院生・教員
プログラム プログラムはこちら
See attached program for reference
申し込み 不要
連続で参加できない場合でも受講可能
application not required
Organizers

Prof. Colin Goding
Oxford Ludwig Institute, University of Oxford

Hiroko Isoda, Shigeru Chiba, Mitsuyasu Kato & Tatsuya Oda,
University of Tsukuba

Contact The office of the Education Program for Cancer Professionals
筑波大学 がんプロ事務局
TEL:029-853-7316 / Fax:029-853-5745 / Mail
医学セミナーのご案内
日 時 2018年7月20日(金)18:00~
場 所 イノベーション棟1階105室
講 師 市村幸一先生
(国立がん研究センター研究所 脳腫瘍連携研究分野分野長)
題 目 「グリオーマの遺伝子解析~最新の知見について~」
連絡先 筑波大学医学医療系脳神経外科松田真秀(内線3220)
*《医学セミナー》《Seminars in Medical Sciences》
第72回免疫学セミナー
This seminar will be held in English.
セミナーは英語で行われます
【演題】Title Inhibit activation or activate inhibition of mast cells and eosinophils: Which weapon is better to fight allergic diseases?
【講師】Speaker Francesca Levi-Schaffer博士
【所属】 Institute for Drug Research, School of Pharmacy, Faculty of Medicine, The Hebrew University of Jerusalem, Jerusalem, Israel
【日時】Date & Time 平成30年7月10日(火)16:00-17:30
Tue. July 10, 2018 16:00-17:30
【場所】Place 健康医科学イノベーション棟8階講堂
Health and Medicine Science Innovation Bldg. 8th-floor Auditorium
【Abstract】  Mast cells (MCs) and eosinophils are the key effector cells of allergic inflammatory diseases such as asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis (AD), etc. Drugs are available to downregulate the symptoms of allergy such as anti-histamines or limit the ongoing inflammation and tissue/organ damage such as corticosteroids. While mild/moderate forms of allergy are well controlled by a combination of these approaches, severe asthma and AD remain unmet clinical needs. In the last decades monoclonal antibodies (mAb) therapies especially for autoimmune diseases and cancer have made tremendous progress. In allergy anti-IgE antibodies are already on the market and useful for some forms of asthma. However a global approach suitable for most patients and with minimal side effects is warranted.
We have taken a different approach following the discovery of the novel activating receptor (AR) CD48 and of the inhibitory receptors (IRs) CD300a and Siglec-7 on both MCs and eosinophils. We reasoned that blocking ARs and stimulating IRs with specific mAbs will inhibit these cell functions and hence allergy.
We have fully characterized these receptors on mouse and human MCs (bone narrow and cord blood derived) and eosinophils (bone marrow derived and peripheral blood isolated) by assessing their expression and signal transduction. For down or upregulating CD48 or Siglec-7 commercially available blocking or activating mAbs were used, while for CD300a we synthesized bi-specific Abs to target specifically MCs and eosinophils.
We have tested the anti-inflammatory/anti-allergic properties of the Abs in mouse models of asthma, PCA, allergic peritonitis and AD. In vitro we demonstrated that our approach significantly inhibited MC and eosinophil functions such as degranulation, cytokine production, chemotaxis and in vivo it downregulated the allergic responses.
Therefore mAbs for ARs or IRs specifically expressed on MCs and eosinophils can be a better pharmacological tool than existing drugs for the treatment of allergy.
The 135th WPI-IIIS seminar
Date Wednesday, July 4, 2018
Time 12:00 –13:00
Venue 1F Auditorium, IIIS Building, University of Tsukuba
Speaker Dr. Yukiko Gotoh
Department of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo
Subject Regulation of neural stem/progenitor cell fate during neocortical development
Summary

A fundamental question in understanding tissue development is how resident stem cells or multipotent progenitors give rise to the various cell types in appropriate numbers and at the right locations to achieve tissue organization. Neural stem/progenitor cells (NPCs) in the mammalian neocortex initially divide symmetrically to increase their pool size (expansion phase). They then divide asymmetrically and give rise to neuronal and glial cell types in a region- and developmental stage–dependent manner and with high precision (neurogenic and gliogenic phases, respectively). We have previously shown that Polycomb group (PcG) complex and high mobility group A (HMGA) proteins play pivotal roles in driving the fate switches of NSCs associated with the transition from the neurogenic phase to the gliogenic phase. At this seminar, I would like first to focus on how these and other proteins control the fate of NPCs. Second, I will address the mechanisms underlying the transition from the expansion phase to the neurogenic phase and discuss their potential role in psychiatric diseases such as autism spectrum disorder.

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Phone 029-853-8080 (ext.8080)
第135回WPI-IIISセミナー
日 時 平成30年7月4日(水) 12:00-13:00
場 所 筑波大学 医学系エリア 睡眠医科学研究棟 1F 講堂
演 者 Dr. Yukiko Gotoh (後藤 由季子 先生)
Department of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo
(東京大学大学院 薬学系研究科)
演 題 Regulation of neural stem/progenitor cell fate during neocortical development
要 旨

A fundamental question in understanding tissue development is how resident stem cells or multipotent progenitors give rise to the various cell types in appropriate numbers and at the right locations to achieve tissue organization. Neural stem/progenitor cells (NPCs) in the mammalian neocortex initially divide symmetrically to increase their pool size (expansion phase). They then divide asymmetrically and give rise to neuronal and glial cell types in a region- and developmental stage–dependent manner and with high precision (neurogenic and gliogenic phases, respectively). We have previously shown that Polycomb group (PcG) complex and high mobility group A (HMGA) proteins play pivotal roles in driving the fate switches of NSCs associated with the transition from the neurogenic phase to the gliogenic phase. At this seminar, I would like first to focus on how these and other proteins control the fate of NPCs. Second, I will address the mechanisms underlying the transition from the expansion phase to the neurogenic phase and discuss their potential role in psychiatric diseases such as autism spectrum disorder.

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The 134th WPI-IIIS seminar
Date Wednesday, June 27, 2018
Time 9:00 –10:00
Venue 1F Auditorium, IIIS Building, University of Tsukuba
Speaker Dr. Patrick M. Fuller
Harvard Medical School and Department of Neurology, Beth Israel Deaconess Medical Center
Subject The circuit and synaptic basis of arousal and sleep
Summary

The focus of my laboratory’s investigative activities has been the cellular and synaptic bases by which the brain regulates sleep, wakeful consciousness and circadian rhythms. In my seminar, I will discuss some of the experimental outcomes of these investigative activities, which includes our “top-down” reassessment of the structural basis of the brain’s arousal network, a genetically-driven “ dissection” of the cellular basal forebrain, the identification and characterization of a previously unrecognized brainstem circuit that is both necessary and sufficiency to produce slow-wave-sleep and cortical slow-wave-activity, the identification of a hitherto unknown inhibitory hypothalamic-preoptic circuit that promotes arousal, and our most recent work showing that the caudal hypothalamus contains a delimited node of glutamatergic, NOS1-expressing neurons that can conjointly drive cortical and hippocampal activation and behavioral arousal. Finally, I will describe on-going experimental work that seeks to understand how the cellular suprachiasmatic nucleus imparts temporal organization on the sleep-wake cycle. Together these studies, along with a large number of other findings by laboratories around the world, have provided key insights into the circuit and synaptic mechanisms by which the brain regulates behavioral state.

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第134回WPI-IIISセミナー
日 時 平成30年6月27日(水) 9:00-10:00
場 所 筑波大学 医学系エリア 睡眠医科学研究棟 1F 講堂
演 者 Dr. Patrick M. Fuller
Harvard Medical School and Department of Neurology, Beth Israel Deaconess Medical Center
演 題 The circuit and synaptic basis of arousal and sleep
要 旨

The focus of my laboratory’s investigative activities has been the cellular and synaptic bases by which the brain regulates sleep, wakeful consciousness and circadian rhythms. In my seminar, I will discuss some of the experimental outcomes of these investigative activities, which includes our “top-down” reassessment of the structural basis of the brain’s arousal network, a genetically-driven “dissection” of the cellular basal forebrain, the identification and characterization of a previously unrecognized brainstem circuit that is both necessary and sufficiency to produce slow-wave-sleep and cortical slow-wave-activity, the identification of a hitherto unknown inhibitory hypothalamic-preoptic circuit that promotes arousal, and our most recent work showing that the caudal hypothalamus contains a delimited node of glutamatergic, NOS1-expressing neurons that can conjointly drive cortical and hippocampal activation and behavioral arousal. Finally, I will describe on-going experimental work that seeks to understand how the cellular suprachiasmatic nucleus imparts temporal organization on the sleep-wake cycle. Together these studies, along with a large number of other findings by laboratories around the world, have provided key insights into the circuit and synaptic mechanisms by which the brain regulates behavioral state.

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平成30年度 筑波大学人間総合科学研究科看護科学専攻FDセミナー

日 時 6月23日(土)16時~17時30分
場 所 4B棟104会議室
第一部

講演 16時~17時

タイトル:「ライフステージに対応した対象理解を看護教育にどのように取り入れるか」

講師:角田みなみ先生(聖アンソニー看護大学講師)

第二部

全体討論 17時~17時30分

角田先生の他2名の先生を囲んで、全体討論を行う予定でおります。

・パトリシア・トーマス先生(グランバレー州立大学看護学部 副学部長)
・シャノン・ライザー先生(聖アンソニー看護大学 副学長)

米国に見るライフステージに対応したがん医療の在り方

日 時 6/23(土)13:00~15:00
場 所 イノベーション棟8階
テーマ・講師

がん患者と家族の治療・療養過程を支えるClinical Nurse Leaderの役割と機能
パトリシア・トーマス先生
グランバレー州立大学看護大学臨床実践担当副学部長(米国)

地域に暮らすがん患者にNurse Practitionerが提供する医療サービスの形
シャノン・ライザー先生 聖アンソニー看護大学
大学院・研究担当副学長 (米国)

備 考 日本語通訳あり、参加費無料です。
どなたでも参加できますので、お誘い合わせの上、ふるってご参加ください。

平成30年度特別講演 
「ライフステージを支援する看護実践:理論を活用した臨床実践の紹介」

日 時 6/22(金)15:30~17:30
場 所 イノベーション棟8階
テーマ・講師

Transformation Leadership Theory の活用
パトリシア・トーマス先生
グランバレー州立大学看護大学臨床実践担当副学部長(米国)

Health Promotion Model の活用
シャノン・ライザー先生 聖アンソニー看護大学
大学院・研究担当副学長 (米国)

備 考 日本語通訳あり、参加費無料です。
どなたでも参加できますので、お誘い合わせの上、ふるってご参加ください。

第30回医学医療系研究発表会

日 時 6月21日(木)18:00~
場 所 臨床講義室B
演 者

桝 正幸 教授
神経回路形成の分子機構
〜脳機能の基盤となるネットワークはどのように形成されるのか〜

肥後 範行 産業技術総合研究所・主任研究員
脳損傷サルモデルを用いたニューロリハビリテーション技術の開発

鈴木 広道 筑波メディカルセンター病院・診療科長
臨床現場即時遺伝子診断(Point-of-care molecular diagnostics)への試みと試薬開発体制の構築 ~つくば生まれのQ-probe PCR法の活用~

備 考 医学医療系研究発表会は、生命システム医学専攻および疾患制御医学専攻の科目
「医学セミナー」の対象の一つとして認められています。
事務担当 医学研究支援
The 132nd WPI-IIIS
Date Thursday, June 21, 2018
Time 12:00 – 13:00
Venue 1F Auditorium, IIIS Building, University of Tsukuba
Speaker Dr. Katsuhiko Yanagisawa
Center for Development of Advanced Medicine for Dementia,
National Center for Geriatrics and Gerontology
Subject Aß assembly – from basic research to clinical application –
Summary

Aß assembly and deposition as senile plaques is an invariable and initial pathological event of Alzheimer disease. Thus, it should be fundamentally important to understand how Aß starts to assemble in the brain.
We identified an endogenous seed for Aß assembly in a human brain with early pathological changes of Alzheimer disease more than 20 years ago (Nature Med 1: 1062-1066, 1995) and keep on working for this issue.
In the seminar, our recent study on plasma biomarker for Aß assembly in the brain (Nature 554: 249-254, 2018) will be also discussed.

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Phone 029-853-8080 (ext.8080)
第132回WPI-IIISセミナー
日 時 平成30年6月21日(木) 12:00-13:00
場 所 筑波大学 医学系エリア 睡眠医科学研究棟 1F 講堂 
演 者 Dr. Katsuhiko Yanagisawa (柳澤 勝彦先生)
Center for Development of Advanced Medicine for Dementia,
National Center for Geriatrics and Gerontology( 国立長寿医療研究センター、認知症先進医療開発センター)
演 題 Aß assembly – from basic research to clinical application –
要 旨

Aß assembly and deposition as senile plaques is an invariable and initial pathological event of Alzheimer disease. Thus, it should be fundamentally important to understand how Aß starts to assemble in the brain.
We identified an endogenous seed for Aß assembly in a human brain with early pathological changes of Alzheimer disease more than 20 years ago (Nature Med 1: 1062-1066, 1995) and keep on working for this issue.
In the seminar, our recent study on plasma biomarker for Aß assembly in the brain (Nature 554: 249-254, 2018) will be also discussed.

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The 133rd WPI-IIIS seminar
Date Wednesday, June 20, 2018
Time 12:00 – 13:00
Venue 1F Auditorium, IIIS Building, University of Tsukuba
Speaker Dr. Yulong Li
School of Life Sciences, Peking University, Beijing, China
Subject Spying on dopamine modulation by constructing new genetically-encoded sensors
Summary

Dopamine (DA) is a central monoamine neurotransmitter involved in many physiological and pathological processes. A longstanding yet largely unmet goal is to measure DA changes reliably and specifically with high spatiotemporal precision, particularly in animals executing complex behaviors. Here we report the development of two genetically-encoded GPCR-Activation-Based-DA (GRAB_DA ) sensors that enable these measurements. GRAB_DA sensors can resolve a-single-electrical-stimulus evoked DA release, and detect endogenous DA release in the intact brains of flies, fish, and mice. Similar strategies can be harnessed to develop a plethora of GRAB sensors for other important neurotransmitters/neuromodulators.

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Phone 029-853-8080 (ext.8080)
第133回WPI-IIISセミナー
日 時 平成30年6月20日(水) 12:00-13:00
場 所 筑波大学 医学系エリア 睡眠医科学研究棟 1F 講堂
演 者 Dr. Yulong Li
School of Life Sciences, Peking University, Beijing, China
演 題 Spying on dopamine modulation by constructing new genetically-encoded sensors
要 旨

Dopamine (DA) is a central monoamine neurotransmitter involved in many physiological and pathological processes. A longstanding yet largely unmet goal is to measure DA changes reliably and specifically with high spatiotemporal precision, particularly in animals executing complex behaviors. Here we report the development of two genetically-encoded GPCR-Activation-Based-DA (GRAB_DA ) sensors that enable these measurements. GRAB_DA sensors can resolve a-single-electrical-stimulus evoked DA release, and detect endogenous DA release in the intact brains of flies, fish, and mice. Similar strategies can be harnessed to develop a plethora of GRAB sensors for other important neurotransmitters/neuromodulators.

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第243回つくばブレインサイエンス・セミナー
医学セミナー・ヒューマンバイオロジープログラム共催
今回のセミナーは英語で開催されます。

243rd Tsukuba Brain Science Seminar
Cosponsored by Seminar in Medical Sciences & HBP
This seminar will be held in English.

日 時 2018年6月19日(火)18時より
June 19th, 2018 (Tue) 18:00-
演題タイトル 認知学習における大脳基底核の直接路と間接路の機能分離
Distinct roles of the direct and indirect striatal pathways in cognitive learning
演 者 疋田 貴俊 先生 (Dr. Takatoshi Hikida)
大阪大学蛋白質研究所・高次脳機能学研究室
Laboratory for Advanced Brain Functions, Institute for Protein Research, Osaka University
司 会 桝 正幸 先生(Dr. Masayuki Masu)
筑波大学医学医療系
Faculty of Medicine, University of Tsukuba
会 場

筑波大学・医学エリア・健康医科学イノベーション棟8階講堂
(バスご利用の方は「追越学生宿舎前」で下車してください)

備 考

詳細についてはTBSAホームページをご覧ください。
つくばブレインサイエンス協会(TBSA)事務局

Seminar in Medical Sciences
Date Tue, June 19th, 6pm-7:30pm
Venue Auditorium, the 8th floor of the Health and Medical Science Innovation Laboratory
Lecturer Professor HIKITA, Takatoshi
(Laboratory for Advanced Brain Functions, Institute for Protein Research, Osaka University)
Title Distinct roles of the direct and indirect striatal pathways in cognitive learning
Language English
Contact person Professor MASU, Masayuki, University of Tsukuba, Majors in Medical Sciences (Ext. 3249)
Abstract The basal ganglia plays a critical role in motor functions as well as cognitive learning. In the basal ganglia network, the inputs of the striatum/nucleus accumbens are transmitted through two parallel direct and indirect pathways and controlled by dopamine transmitter.
We have developed transgenic mouse models to dissect neural network mechanisms in cognitive learning. Using reversible neurotransmission blocking (RNB), we developed D-RNB and I-RNB mouse models in which transmission-blocking tetanus toxin was expressed in the direct striatonigral or the indirect striatopallidal pathway and, in turn, blocked each pathway in a doxycycline-dependent manner. We have revealed the distinct role of the two striatal pathways in cognitive learning:
the direct pathway critical for reward-based learning and the indirect pathway for aversive learning. We next addressed the regulatory mechanisms of the basal ganglia circuit and showed that the dynamic shift of pathway-specific neural plasticity via selective transmitter receptors and subcellular signaling is essential for reward and aversive learning behavior.
医学セミナー
日 時 6月19日(火)18:00〜19:30
場 所 健康医科学イノベーション棟8階講堂
講 師 疋田 貴俊先生
(大阪大学蛋白質研究所・高次脳機能学研究室・教授)
題 目 「認知学習における大脳基底核の直接路と間接路の機能分離」
"Distinct roles of the direct and indirect striatal pathways in cognitive learning”
連絡先 筑波大学医学系 桝 正幸教授(内線:3249)
備考 このセミナーは英語で行われます。
第195回 保健・医療・福祉に関する勉強会/日本プライマリ・ケア連合学会 単位認定講座
タイトル 乳がん検診最新情報
—高濃度乳房問題を含めて—
演 者 東野英利子先生
つくば国際ブレストクリニック 顧問
日 時 平成30年6月12日(火)18:30~20:30
場 所 筑波大学総合研究棟D 公開講義室(1F)
連絡先 筑波大学医学医療系
福祉医療学
柳 久子
TEL&FAX : 029-853-3496
平成30年度看護学類Faculty Developmentセミナー
日 時 平成30年6月8日(金)15:15~16:30
場 所 筑波大学医学キャンパス共同利用棟B 103号室
演 題 「米国の看護教育 ~大学教育と臨床現場のギャップをなくすために~」
演 者 岩間恵子先生(アデルファイ大学看護学部博士課程修了)
備 考

主催・共催:看護学類FD自己点検委員会・OSCE担当委員会、ICT国際活動委員会

参加費無料、事前申し込み不要、どなたでも参加できますので、お誘い合わせの上、ふるってご参加ください
詳細はポスターをご確認ください

Oxford weekのご案内
「Cancer」をテーマに、オックスフォード大学教授陣に4夜連続シリーズで講義いただきます。
日 時 5/28(月)~31(木) 18:15-19:15
場 所 医学エリア医科学健康イノベーション棟8F講堂
対 象 筑波大学医学大学院生・教員
テーマ Caner
プログラムはこちら
申し込み 不要
連続で参加できない場合でも受講可能
Organizers

Prof. Colin Goding
Oxford Ludwig Institute, University of Oxford

Hiroko Isoda& Tatsuya Oda
University of Tsukuba

連絡先 がん専門医療人材(がんプロフェッショナル)養成プラン
関東がん専門医療人養成拠点 
筑波大学 がんプロ事務局
事務担当:小田(陽) 矢吹
029-853-7316 Mail
131st WPI-IIIS seminar
Date Friday, May 25, 2018
Time 17:00 – 18:00
Venue 1F Auditorium, IIIS Building, University of Tsukuba
Speaker Dr. Hiromitsu Negoro
Department of Urology, University of Tsukuba Hospital
Subject Abyss of Nocturia − looking into the depth from circadian rhythm −
Summary

Nocturia means waking up to pass urine during the main sleep period. Prevalence of nocturia increases along with age and is more than 60% in individuals older than 60 years. In young and adults, urination at night can be suppressed by triad of factors including decreased arousal in the brain, decreased urine production rate in the kidneys and increased functional bladder capacity. The cause of nocturia is multifactorial, which makes it difficult to be treated. Focusing on the nocturia from the view of the biological clock in molecular biology and epidemiology, a new biological approach for nocturia will be proposed.

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Phone 029-853-8080 (ext.8080)
第131回WPI-IIISセミナー
日 時 平成30年5月25日(金) 17:00-18:00
場 所 筑波大学 医学系エリア 睡眠医科学研究棟 1F 講堂
演 者 Dr. Hiromitsu Negoro、(根来 宏光 先生)
Department of Urology, University of Tsukuba Hospital(筑波大学 腎泌尿器外科)
演 題 Abyss of Nocturia − looking into the depth from circadian rhythm −
要 旨

Nocturia means waking up to pass urine during the main sleep period. Prevalence of nocturia increases along with age and is more than 60% in individuals older than 60 years. In young and adults, urination at night can be suppressed by triad of factors including decreased arousal in the brain, decreased urine production rate in the kidneys and increased functional bladder capacity. The cause of nocturia is multifactorial, which makes it difficult to be treated. Focusing on the nocturia from the view of the biological clock in molecular biology and epidemiology, a new biological approach for nocturia will be proposed.

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国際統合睡眠医科学研究機構長 柳沢 正史

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第29回医学医療系研究発表会
日 時 5月24日(木)18:00~
場 所 臨床講義室B
演 者

水本 斉志 講師
全脳全脊髄照射の脊椎への影響

野口 恵美子 教授
アレルギー疾患の病態解明に挑む:遺伝環境要因解析

小池 朗 教授
心臓リハビリテーションの現状と今後の展望

備考 医学医療系研究発表会は、生命システム医学専攻および疾患制御医学専攻の科目
「医学セミナー」の対象の一つとして認められています 
連絡先 事務担当 医学研究支援
第242回つくばブレインサイエンス・セミナー
日 時 2018年5月22日(火)18時より
演題タイトル 『脳内中間表現型:遺伝子と行動の関係を理解するためのキーコンセプト』
演 者 萩原 英雄(はぎはら ひでお) 先生
(藤田保健衛生大学総合医科学研究所)
司 会 酒井 秀人 先生
(アステラス製薬研究本部キャンディデートディスカバリー研究所)
会 場 筑波大学・医学エリア・健康医科学イノベーション棟8階講堂
(バスご利用の方は「追越学生宿舎前」で下車してください)
備 考 詳細についてはTBSAホームページをご覧ください.
つくばブレインサイエンス協会(TBSA)事務局
130th WPI-IIIS seminar
Date Monday, May 21, 2018
Time 12:00 – 13:00
Venue 1F Auditorium, IIIS Building, University of Tsukuba
Speaker Dr. Aleksandar Videnovic
Division of Sleep Medicine, Massachusetts General
Subject Sleepy Days and Restless Nights of Parkinson’s Disease
Summary

Impaired sleep and alertness, initially recognized by James Parkinson in his famous monograph "An Essay on the Shaking Palsy" in 1817, is one of the most common and disabling nonmotor symptoms of PD.
Dopamine, the major neurotransmitter implicated in the pathogenesis of PD, plays a pivotal role in the regulation of sleep and circadian homeostasis. Sleep dysfunction affects up to 90% of patients with PD,
and may precede the onset of the disease by decades. Emerging evidence also points to significant alterations of the circadian system in PD.
Further studies that will examine pathophysiology of sleep dysfunction in PD, and focus on novel treatment approaches are therefore very much needed.

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第130回WPI-IIISセミナー
日 時 平成30年5月21日(月) 12:00-13:00
場 所 筑波大学 医学系エリア 睡眠医科学研究棟 1F 講堂
演 者 Dr. Aleksandar Videnovic
Division of Sleep Medicine, Massachusetts General Hospital
演 題 Sleepy Days and Restless Nights of Parkinson’s Disease
要 旨

Impaired sleep and alertness, initially recognized by James Parkinson in his famous monograph "An Essay on the Shaking Palsy" in 1817, is one of the most common and disabling nonmotor symptoms of PD.
Dopamine, the major neurotransmitter implicated in the pathogenesis of PD, plays a pivotal role in the regulation of sleep and circadian homeostasis. Sleep dysfunction affects up to 90% of patients with PD,
and may precede the onset of the disease by decades. Emerging evidence also points to significant alterations of the circadian system in PD.
Further studies that will examine pathophysiology of sleep dysfunction in PD, and focus on novel treatment approaches are therefore very much needed.

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国際統合睡眠医科学研究機構長 柳沢 正史

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第443回つくば分子生命科学セミナー
443th TSMM seminar
(This presentation will be held in English)
Title Plasticity in the neonatal and adult heart.
Speaker Dr. Bernd K. Fleischmann
Professor and Director, Institute of Physiology I
Life & Brain Center, University of Bonn
Date May 14th, 2018(Mon)17:00-18:30
Venue Igaku Gakkei-to Room 483
Abstract Prof. Fleischmann is working on biology of vascular system and cardiomyocyte. In this seminar, he will talk about recent results about regeneration of cardiomyocytes.
References

1. In Vivo Labeling by CD73 Marks Multipotent Stromal Cells and Highlights Endothelial Heterogeneity in the Bone Marrow Niche.
Breitbach M, Kimura K, Luis TC, Fuegemann CJ, Woll PS, Hesse M, Facchini R, Rieck S, Jobin K, Reinhardt J, Ohneda O, Wenzel D, Geisen C, Kurts C, Kastenmüller W, Hölzel M, Jacobsen SEW, Fleischmann BK. Cell Stem Cell.
2018 Feb 1;22(2):262-276.e7.

2. Visualization of endothelial cell cycle dynamics in mouse using the Flt-1/eGFP-anillin system. Herz K, Becker A, Shi C, Ema M, Takahashi S, Potente M, Hesse M, Fleischmann BK, Wenzel D. Angiogenesis.
2018 May;21(2):349-361.

備考 本セミナーは、生命システム医学専攻&疾患制御医学専攻(博士)「医学セミナー」(担当:専攻各教員)、及び、フロンティア医科学専攻(修士)「医科学セミナーII」(担当:入江賢児)の関連セミナーに相当します。
連絡先

筑波大学医学医療系 高橋 智 (内線 7516、satoruta@md.tsukuba.ac.jp

【筑波分子医学協会(TSMM)主催】 HPはこちら

協会代表:筑波大学医学医療系 久武幸司
TSMM セミナー担当:筑波大学医学医療系 入江賢児

第2回 内分泌代謝・糖尿病内科セミナー
タイトル ミトコンドリア分裂を制御する新しいメカニズム
演者 足立 義博 先生
(Johns Hopkins University)
日時 2018年5月7日(月)15:30~16:30
場所 健康医科学イノベーション棟105
世話人 筑波大学医学医療系 内分泌代謝・糖尿病内科
第28回医学医療系研究発表会
日 時 4月26日(木)18:00~
場 所 臨床講義室B
演 者

松村 明 教授
脳神経外科の次世代治療をめざして
‐脳腫瘍から脳血管障害まで、医工連携から再生医療まで‐

櫻井 武 教授
オレキシン産生ニューロンによる覚醒と行動の制御

高橋 晶 准教授
災害精神医学の現在

備 考 医学医療系研究発表会は、生命システム医学専攻および疾患制御医学専攻の科目「医学セミナー」の対象の一つとして認められています。 
連絡先 事務担当 医学研究支援(3022)
第241回つくばブレインサイエンス・セミナー
日 時 2018年4月24日(火)18時より
場 所 筑波大学・医学エリア・健康医科学イノベーション棟8階講堂
バスご利用の方は『筑波大学病院入り口』または『追越学生宿舎前』で下車してください。
演 題 『脳・脊髄疾患に対するロボットスーツHALによる新たな治療法の開発と今後の展望
Development of Novel Treatment Using Robot Suit HAL for Patients with Disorders of Brain and Spinal Cord, and Future Perspectives』
演 者 丸島 愛樹(Marushima Aiki) 先生
(筑波大学医学医療系脳神経外科脳卒中診療グループ,救急・集中治療科)
備 考 詳細についてはTBSAホームページをご覧ください.
つくばブレインサイエンス協会(TBSA)事務局
Edinburgh-Tsukuba Symposium
“Stem Cells and Regenerative Medicine”
Date April 16, from 13:00pm to 18:30pm
Place Innovation Building 8th floor
Program Program
Organized by Transborder Medical Research Center (TMRC)

Edinburgh-Tsukuba Symposium

129th WPI-IIIS seminar
Date Thursday, April 12, 2018
Time 12:00 – 13:00
Venue 1F Auditorium, IIIS Building, University of Tsukuba
Speaker Dr. Leon Avery
University of Waterloo
Subject Social Behavior in worm larvae
Summary

After starvation, newly hatched /C.elegans/ larvae come together spontaneously to form aggregates. Neither the purpose nor the mechanism of this aggregation behavior are known. We have developed a simple chemotaxis model (loosely based on the classic Keller-Segel model for slime mold aggregation) to explain the mechanism. I have developed numerical simulations based on this model. These simulations are partly successful in reproducing some aspects of the behavior.

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Contact International Institute for Integrative Sleep Medicine
Phone 029-853-8080 (ext.8080)
第129回WPI-IIISセミナー
日 時 平成30年4月12日(木) 12:00-13:00
場 所 筑波大学 医学系エリア 睡眠医科学研究棟 1F 講堂
演 者 Dr. Leon Avery
University of Waterloo
演 題 Social Behavior in worm larvae
要 旨

After starvation, newly hatched /C.elegans/ larvae come together spontaneously to form aggregates. Neither the purpose nor the mechanism of this aggregation behavior are known. We have developed a simple chemotaxis model (loosely based on the classic Keller-Segel model for slime mold aggregation) to explain the mechanism. I have developed numerical simulations based on this model. These simulations are partly successful in reproducing some aspects of the behavior.

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