第26回免疫学セミナーのお知らせ

演者：高井 俊行　先生
 東北大学加齢医学研究所　遺伝子導入研究分野 教授



演題：PIRによるMHCクラスI分子認識とその意義

平成１８年 ９月２９日（金）
午後17：30-18：30

医学系学系棟　４B４８２




講演内容：　
T細胞レセプターおよびNK細胞レセプターによるMHCクラスI（MHC-I）分子を標的とした自己と非自己の識別機構は，
自然免疫および獲得免疫の成立に不可欠である一方，移植免疫においては拒絶や移植片対宿主病（GVHD）を誘発する．
最近我々はPaired Immunoglobulin-like Receptor（PIR，ピア）が約10-6 Mの親和性でMHC-Iを広く認識すること，
この結合にはβ２ミクログロブリン鎖とMHC-Iα鎖の双方が関与し，この結合によりPIRの細胞内モチーフがチロシンリン酸化されることを見出した．
また抑制性のPIRであるPIR-Bの欠損により免疫応答がTh2型にシフトすること，
マスト細胞の感受性が増大するためにアナフィラキシーが強く誘導されることを見出した．さらにGVHDの誘導実験から，
個体レベルにおいてもPIRが自己ならびにアロMHC-Iとの結合によって細胞応答を制御していることが示唆された．
したがってB細胞，樹状細胞，マスト細胞，好中球，マクロファージの分化と機能発現にとって
PIRとMHC-Iとの相互作用による恒常的な制御機構が重要であり，
これら細胞にはT細胞やNK細胞とは異なる新しい自己認識機構が具備されていることになる．
免疫疾患の局面ではPIRはアレルギーやGVHDの重症度を決める重要なレセプターであり，
この新しい自己MHC-I認識システムをコントロールすることができるようになれば
これら免疫疾患の克服に向かう新しいルートが見つかるかもしれない．


問い合わせ先　：  人間総合科学研究科基礎医学系・
                          免疫学免疫学・渋谷　彰　 （ashibuya@md.tsukuba.ac.jp）　
   029-853-3281



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