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iPS細胞誘導の初期段階での転写制御機構の解析

iPS細胞誘導においては、まず誘導元の細胞特異的な遺伝子発現が抑制され、細胞の性質がリセットされた後に、ES細胞特異的な遺伝子の発現が起こる、という知見があります。また、iPS細胞誘導では多くの遺伝子の発現が変化することから、転写因子が誘導初期に重要な働きをしていると考えられます。 しかし、従来のiPS細胞誘導方法では誘導効率が低く、初期化が不完全な細胞が多く混在するため、特にiPS細胞誘導初期の分子メカニズムについて、詳細な解析を行うことが困難でした。 そこで、従来法と比較して、効率良く均質なiPS細胞を誘導できる我々の方法の特長を生かして、iPS細胞誘導初期の細胞機能の変化に重要な働きをする転写因子を明らかにすることを試みています。そして、それらの転写因子を中心としたiPS細胞誘導機構を明らかにし、より効率良く細胞の初期化を起こす、最適化されたiPS細胞誘導方法の確立を目指しています。


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研究テーマ

---iPS細胞誘導の初期段階での転写制御機構の解析

---iPS細胞の品質とエピジェネティクス制御機構の解析

---持続発現型RNAベクターを用いた実用的な分化制御方法の開発

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