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持続発現型RNAベクターを用いた実用的な分化制御方法の開発

iPS細胞等の幹細胞を分化誘導し得られた組織を再生医療へ応用するためには、分化組織に残存する未分化細胞によって腫瘍が形成されるリスクを無くすことが必要です。現在までに、分化誘導効率の改善、残存未分化細胞の選択的除去、等が試みられていますが、まだ実用化には至っておらず、分化誘導組織を用いた再生医療の実現への大きな妨げとなっています。 それに対し我々は、持続発現型RNAベクターは幹細胞の分化能に影響を与えずに持続感染が可能であることを明らかにしています。また、ベクターの転写、複製を阻害することによって、持続感染しているベクターを、人為的に感染細胞から除去することが可能であることも明らかにしています。 そこで、このようなベクターの特長を生かして、分化誘導した組織中に残存する未分化細胞を除去し、安全な分化組織を効率良く誘導する、実用的な分化制御方法を開発することを試みています。


図:EGFP発現持続発現型RNAベクターを感染させたiPS細胞の神経細胞への分化


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研究テーマ

---iPS細胞誘導の初期段階での転写制御機構の解析

---iPS細胞の品質とエピジェネティクス制御機構の解析

---持続発現型RNAベクターを用いた実用的な分化制御方法の開発

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