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平成16年度
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計画班員 |
1、辻 省次 つじ しょうじ(東京大学・医学部附属病院・神経内科・教授) 「神経細胞変性とその分子機構」 tsuji@m.u-tokyo.ac.jp |
2、岩坪 威 いわつぼ たけし(東京大学・大学院薬学系研究科・臨床薬学・教授) 「パーキンソン病の分子機構」 iwatsubo@mol.f.u-tokyo.ac.jp http://web.f.u-tokyo.ac.jp/~neuropsc/index.html |
3、祖父江 元 そぶえ げん(名古屋大学・大学院医学系研究科・神経内科・教授) 「球脊髄性筋萎縮症の神経細胞死の分子機構の解明」 sobueg@med.nagoya-u.ac.jp |
4、水野 美邦 みずの よしくに(順天堂大学・医学部・脳神経内科・教授) 「パーキン遺伝子の変異分析とパーキン蛋白の機能解析」 y_mizuno@med.juntendo.ac.jp |
公募班員 |
1、青木 正志 あおき まさし(東北大学・医学部附属病院・神経内科・助手) 「 ALSラットモデルにおける神経前駆細胞の解析と新規治療法の開発」 |
2、青崎 敏彦 あおさき としひこ(東京都老人総合研究所・神経回路動態研究グループ・グループリーダー) 「歯状核赤核・淡蒼球ルイ体萎縮症モデルマウスの病態生理」 aosaki@tmig.or.jp |
3、荒若 繁樹 あらわか しげき(山形大学・医学部・内科学第3・助手) 「変異型SOD1の重合体形成についての細胞生物学的解析」 arawaka@med.id.yamagata-u.ac.jp |
4、有賀 寛芳 ありが ひろよし(北海道大学・大学院薬学研究科・分子生物学・教授) 「パーキンソン病PARK7の原因遺伝子DJ-1の構造と機能」 hiro@pharm.hokudai.ac.jp http://bunseiserver.pharm.hokudai.ac.jp |
5、五十嵐 修一 いがらし しゅういち(新潟大学・脳研究所・神経内科学・講師) 「中枢神経系におけるDNA修復機構障害と神経変性機構の解明」 igarashi@bri.niigata-u.ac.jp |
4、石川 欽也 いしかわ きんや(東京医科歯科大学・医学部附属病院・神経内科・講師) 「第16番染色体連鎖型脊髄小脳変性症(16q-ADCCA)の原因と分子病態の解明」 kishikawa.nuro@tmd.ac.jp |
5、郭 伸 かく しん(東京大学・医学部附属病院・神経内科・助教授) 「ALSの選択的神経細胞死に関わるGluR2サブユニットRNA編集異常の解析」 kwak-tky@umin.ac.jp |
7、嘉村 巧 かむら たくみ(九州大学・生体防御医学研究所・分子発現制御学・助教授) 「異常タンパク質蓄積による神経変性疾患発症の分子機構の解明」 tkamura@bioreg.kyushu-u.ac.jp |
8、喜多 淑子 きた よしこ(慶応義塾大学・医学部・薬理学・講師) 「FALS 変異 SOD1 による神経変性に拮抗する新規神経再生因子の作用機序解析」 kitayo@sc.itc.keio.ac.jp http://web.sc.itc.keio.ac.jp/pharm/index-jp.html |
9、木村 洋子 きむら ようこ(東京都臨床医学総合研究所・腫瘍細胞研究部門・研究員) 「ポリグルタミンの凝集体形成、細胞障害におけるストレス 蛋白質の役割」 ykimura@rinshoken.or.jp |
10、酒井 規雄 さかい のりお(広島大学・大学院医歯薬学総合研究科・神経.精神薬理学・教授) 「変異 PKC による神経変性疾患の病因解明 ータ-ゲテイングを指標にした解析ー」 nsakai@hiroshima-u.ac.jp http://home.hiroshima-u.ac.jp/yakuri/ |
11、佐野 裕美 さの ひろみ(京都大学・大学院医学研究科・先端領域融合医学研究機構・分子神経遺伝学チーム・研究員) 「線条体投射ニューロンの情報伝達系異常によるパーキンソン様症状出現機序の解析」 h-sano@hmro.med.kyoto-u.ac.jp |
12、高橋 良輔 たかはし りょうすけ(理化学研究所・脳科学総合研究センター・運動系神経変性研究チーム・チームリーダー) 「ALS マウスモデルの神経変性におけるプロテアソームの役割に関する研究」 ryosuke@brain.riken.go.jp http://www.riken.jp/r-world/research/lab/nokagaku/cause/motor/index.html |
13、程 久美子 てい くみこ(東京大学・大学院理学系研究科・生物情報科学学部教育特別 プログラム・特任助教授) 「RNA干渉法による脊髄運動ニューロン の発生・分化に関わる分子の機能解析」 ktei@biochem.s.u-tokyo.ac.jp |
14、永井 義隆 ながい よしたか(大阪大学・大学院医学系研究科・ポストゲノム疾患解析学ゲノム 機能・助手) 「ポリグルタミン病に対する分子治療の試みと治療薬のハイスループットスクリーニング」 nagai@clgene.med.osaka-u.ac.jp http://www.clgene.med.osaka-u.ac.jp |
15、長野 清一 ながの せいいち(大阪大学・大学院医学系研究科・神経内科・助手) 「家族性筋萎縮性側索硬化症における変異 SOD1 特異的銅親和性の解析」 nagano@neurol.med.osaka-u.ac.jp |
16、中村 浩一郎 なかむら こういちろう(東京大学・医学部附属病院・神経内科・助手) 「新しいポリグルタミン 病 SCA17 ( TBP病 ) のモデル 動物系の作成と分子病態解析」 koichiro-tky@umin.ac.jp |
17、二宮 治明 にのみや はるあき(鳥取大学・医学部・神経生物学・助教授) 「ニーマンピック病 C 型の神経変性機構の解明」 ninomiya@grape.med.tottori-u.ac.jp |
18、貫名 伸行 ぬきな のぶゆき(理化学研究所・脳科学総合研究センター・病因遺伝子研究グループ・グループデイレクター ) 「神経変性における病因遺伝子産物構造変化の解析」 nukina@brain.riken.go.jp http://www.brain.riken.go.jp/labs/cagrds/index.html |
19、長谷川 一子 はせがわ かずこ(国立病院機構相模原病院・臨床研究センター・電子顕微鏡室・室長) 「相模原地区における家族性パーキンソニズム の原因遺伝子の探索」 k-hasegawa@sagamihara-hosp.gr.jp |
20、久永 真市 ひさなが しんいち(東京都立大学・理学研究科・神経分子機能・教授) 「アルツハイマー 病神経細胞死におけるp25/ Cdk5 の役割」 hisanaga-shinichi@c.metro-u.ac.jp http://www.sci.metro-u.ac.jp/mnc/ |
21、船越 洋 ふなこし ひろし(大阪大学・大学院医学系研究科・組織再生医学・助教授) 「HGF およびその ファミリー 因子の作用分子機構の解析と神経変性疾患への適用」 hfuna@onbich.med.osaka-u.ac.jp http://www.med.osaka-u.ac.jp/pub/onbich/Link/Onbich_Homepage_(Japanese).html |
22、三浦 正幸 みうら まさゆき(東京大学・大学院薬学系研究科・遺伝学・教授) 「神経細胞死関連遺伝子のゲノムワイドスクリーニングと神経変性疾患の分子基盤」 miura@mol.f.u-tokyo.ac.jp http://www.f.u-tokyo.ac.jp/~genetics/index.html |
23、水澤 英洋 みずさわ ひでひろ(東京医科歯科大学・大学院医歯学総合研究科・脳神経病態学・教授) 「α1A-Caチャンネル遺伝子の変異による脳細胞変性の分子病態」 h-mizusawa.nuro@tmd.ac.jp http://www.tmd.ac.jp/med/nuro/nuro-J.html |
24、柳 茂 やなぎ しげる(神戸大学・大学院医学系研究科・機能ゲノム学・助教授) 「ポリグルタミン病の変性蛋白質核内移行制御および消去因子の解析」 syanagi@kobe-u.ac.jp http://www.med.kobe-u.ac.jp/bio1/ |
25、山下 俊英 やました としひで(千葉大学・大学院医学研究院・神経生物学・教授) 「グリア由来因子による軸索変性の分子メカニズム」 t-yamashita@fuculty.chiba-u.jp http://www.m.chiba-u.ac.jp/class/neurobio/ |
26、山田 光則 やまだ みつのり(新潟大学・脳研究所・病理学分野・助教授) 「歯状核赤核蒼球ルイ体萎縮症モデルマウスにおける脳萎縮の病態解明」 nori@bri.niigata-u.ac.jp |
27、米田 託成 よねだ たくなり(大阪大学・大学院医学系研究科・ポストゲノム疾患解析学 ・助手) 「脊髄型脊髄小脳変性症である遺伝性痙性対麻痺の分子機構の解明」 yoneda@anat2.med.osaka-u.ac.jp |
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