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平成14年度
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| 計画班員 |
| １、井原 康夫 いはら やすお（東京大学・大学院医学系研究科・神経病理学・教授） 「ﾀｳ 蛋白の過剰 ﾘﾝ 酸化、凝集と神経細胞死の解明」 yihara@m.u-tokyo.ac.jp http://www.neupath.m.u-tokyo.ac.jp/ |
| ２、 田平 武 たびら たけし（国立療養所中部病院・長寿医療研究 ｾﾝﾀｰ･ｾﾝﾀｰ 長） 「脳の老化により発現・機能が変化し ｱﾙﾂﾊｲﾏｰ 病の発症を促進する因子の同定」 tabira@nils.go.jp http://www.ncnp.go.jp/ |
| ３、柳澤 勝彦 やなぎさわ かつひこ（国立療養所中部病院・長寿医療研究 ｾﾝﾀｰ・痴呆疾患研究部・部長） 「ｱﾐﾛｲﾄﾞβ蛋白 (Aβ) 重合機構の解明：動物 ﾓﾃﾞﾙ における seed Aβの捕捉」 katuhiko@nils.go.jp http://www.nils.go.jp/organ/ddr/index-j.html |
| ４、石浦 章一 いしうら しょういち（東京大学・大学院総合文化研究科・生命環境科学系・教授） 「ｱﾐﾛｲﾄﾞ前駆体 ｾｸﾚﾀｰｾﾞ活性を ﾓｼﾞｭﾚｰﾄ する分子による治療薬の開発」 cishiura@mail.ecc.u-tokyo.ac.jp |
| ５、高島 明彦 たかしま あきひこ（理化学研究所・脳科学総合研究 ｾﾝﾀｰ・ ｱﾙﾂﾊｲﾏｰ 病研究 ﾁｰﾑ・ﾁｰﾑﾘｰﾀﾞｰ） 「神経原線維変化形成と神経細胞死機序」 kenneth@brain.riken.go.jp |
| ６、西道 隆臣 さいどう たかおみ（理化学研究所・脳科学総合研究ｾﾝﾀｰ・神経蛋白制御研究チーム・ﾁｰﾑﾘｰﾀﾞｰ） 「脳老化を制御するプロテアｰゼシステムの解明」 saido@brain.riken.go.jp http://www.riken.go.jp/r-world/research/lab/nokagaku/age/proteolytic/index.html |
| ７、西村 正樹 にしむら まさき（滋賀医科大学・分子神経科学研究 ｾﾝﾀｰ・助教授） 「ﾌﾟﾚｾﾆﾘﾝ 複合体の γ ｾｸﾚﾀｰｾﾞ活性発現 ﾒｶﾆｽﾞﾑ の解明」 mnishimu@belle.shiga-med.ac.jp http://ben.shiga-med.ac.jp/~hqmnran/ |
| ８、森 啓 もり ひろし（大阪市立大学・大学院医学研究科・脳神経科学・教授） 「神経細胞内の分子移動障害による痴呆発症機構の解明」 mori@med.osaka-cu.ac.jp http://www.med.osaka-cu.ac.jp/Neurosci/ |
| 公募班員 |
| １、植田 正 うえだ ただし（九州大学・大学院薬学研究院・免疫薬品学・助教授） 「核磁気共鳴装置を用いたβ ｱﾐﾛｲﾄﾞﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞの ﾘﾝ 酸 ｲｵﾝ による凝集抑制機構の解明」 ueda@phar.kyushu-u.ac.jp |
| ２、大河内 正康 おおこうち まさやす（大阪大学・大学院医学系研究科・ﾌﾟﾛｾｼﾝｸﾞ異常疾患・助手） 「活性中心を分子内移動させた人工 ﾌﾟﾚｾﾆﾘﾝ 発現により APPγ 切断部位は変化するか」 mokochi@psy.med.osaka-u.ac.jp |
| ３、小野 正博 おの まさひろ（長崎大学・大学院医歯薬学総合研究科・衛生化学・助手） 「ｱﾙﾂﾊｲﾏｰ 病脳における老人斑 ｱﾐﾛｲﾄﾞの画像化」 mono@net.nagasaki-u.ac.jp |
| ４、加藤 兼房 かとう かねふさ（愛知県心身障害者 ｺﾛﾆｰ・発達障害研究所・所長） 「ｱｸﾞﾘｿｰﾑ の構成成分であるαB ｸﾘｽﾀﾘﾝ と Hsp27 の生理的・病理的意義」 kato@inst-hsc.pref.aichi.jp |
| ５、木曾 良明 きそ よしあき（京都薬科大学・創薬科学 ﾌﾛﾝﾃｨｱ 研究 ｾﾝﾀｰ・教授） 「ｱﾙﾂﾊｲﾏ ｰ 病克服をめざした ｱﾐﾛｲﾄﾞｾｸﾚﾀｰｾﾞ制御分子の ﾃﾞｻﾞｲﾝ と合成」 kiso@mb.kyoto-phu.ac.jp http://www.kyoto-phu.ac.jp/labo/yakuhin/ |
| ６、三枝 弘尚 さえぐさ ひろなお（東京医科歯科大学・大学院医歯学総合研究科・高次機能薬理学・助手） 「発作性失調症 2 型 ﾓﾃﾞﾙﾏｳｽ を用いた発症機構の解明と遺伝子治療の試み」 h-saegusa.mphm@tmd.ac.jp |
| ７、辛 龍雲 しん りゅううん（東北大学・大学院医学系研究科・病態神経学・講師） 「 ｱﾙﾂﾊｲﾏｰ 病脳における ﾘﾝ 酸化反応基質蛋白の動態とその病態に果たす役割」 shin@mail.cc.tohoku.ac.jp |
| ８、鈴木 利治 すずき としはる（北海道大学・大学院薬学研究科・神経科学・教授） 「APP と新規膜 ﾀﾝﾊﾟｸ 質の複合体形成によるβ - ｱﾐﾛｲﾄﾞ生成抑制効果と AD 病態」 tsuzuki@pharm.hokudai.ac.jp http://www.hokudai.ac.jp/pharma/shinkei/index.html |
| ９、住本 英樹 すみもと ひでき（九州大学・生体防御医学研究所・増殖分化制御学・教授） 「ﾐｸﾛｸﾞﾘｱ 及び神経細胞による活性酸素生成の分子機構」 hsumi@bioreg.kyushu-u.ac.jp |
| １０、竹島 浩 たけしま ひろし（東北大学・大学院医学系研究科・医化学・教授） 「3 型 ｼﾞｬﾝｸﾄﾌｨﾘﾝ と ﾊﾝﾁﾝﾄﾝ 類似病」 |
| １１、玉村 啓和 たまむら ひろかず（京都大学・大学院薬学研究科・薬品有機製造学・講師） 「ｱﾐﾛｲﾄﾞβ ﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞの蓄積を抑制するβ ｾｸﾚﾀｰｾﾞ阻害剤の合成研究」 tamamura@pharm.kyoto-u.ac.jp |
| １２、 出澤 真理 でざわ まり（京都大学・大学院医学研究科・生体構造医学・機能微細形態学・助教授） 「骨髄間質細胞の神経系細胞への分化誘導並びに神経損傷・ﾊﾟｰｷﾝｿﾝﾓﾃﾞﾙ への応用」 dezawa@anat2.med.kyoto-u.ac.jp |
| １３、 内木 宏延 ないき ひろのぶ（福井医科大学・医学部・病理学第２・教授） 「ｱﾙﾂﾊｲﾏｰ 病β ｱﾐﾛｲﾄﾞ線維の試験管内形成及び分解機構の解明」 naiki@fmsrsa.fukui-med.ac.jp |
| １４、 橋本 康弘 はしもと やすひろ（理化学研究所・ﾌﾛﾝﾃｨｱ 研究 ｼｽﾃﾑ・糖鎖機能研究 ﾁｰﾑ・ﾁｰﾑﾘｰﾀﾞｰ） 「新規 BACE 基質の網羅的検索とその切断の ｱﾙﾂﾊｲﾏｰ 病態における意義」 yasua@postman.riken.go.jp http://www.riken.go.jp/r-world/research/lab/frontier-rs/supra-bio/glyco/index.html |
| １５、長谷川 成人 はせがわ まさと（東京都精神医学総合研究所・分子神経生物学・室長） 「神経変性疾患における ﾀ ｳ 蛋白の蓄積機構」 masato@prit.go.jp http://www.prit.go.jp/Ja/Neurobio/index.html |
| １６、原田 彰宏 はらだ あきひろ（群馬大学・生体調節研究所・細胞構造・教授） 「変異型 ﾀｳ 遺伝子導入による ﾋﾄ 痴呆疾患 ﾓﾃﾞﾙﾏｳｽ の作成と解析」 aharada@showa.gunma-u.ac.jp |
| １７、藤野 貴広 ふじの たかひろ（東北大学・遺伝子実験施設・助手） 「脳における ﾘﾎﾟﾀﾝﾊﾟｸ 受容体の機能解析」 tfujino@biochem.tohoku.ac.jp |
| １８、松崎 勝巳 まつざき かつみ（京都大学・大学院生命科学研究科・ｼｽﾃﾑ機能学・助教授） 「ﾗﾌﾄ 様脂質環境における ｱﾐﾛｲﾄﾞβ蛋白の凝集機構の解明と凝集体の特性解析」 katsumim@pharm.kyoto-u.ac.jp http://www.users.kudpc.kyoto-u.ac.jp/~o51267/matsuzaki/system.html |
| １９、松原 悦朗 まつばら えつろう（岡山大学・大学院医歯学総合研究科・神経病態内科学・助手） 「AD 病態惹起分子・ﾘﾎﾟ蛋白非結合型 Aβ の臨床応用」 meturo@cc.okayama-u.ac.jp |
| ２０、水口 峰之 みずぐち みねゆき（富山医科薬科大学・薬学部・構造生物学・講師） 「NMR による ｱﾐﾛｲﾄﾞβ ﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞと ﾄﾗﾝｽｼﾚﾁﾝ の相互作用に関する研究」 mineyuki@ms.toyama-mpu.ac.jp |
| ２１、 山口 晴保 やまぐち はるやす（群馬大学・医学部・保健学科・教授） 「動物 ﾓﾃﾞﾙ を用いた脳 ｱﾙﾂﾊｲﾏｰ 病変進展過程の検討」 yamaguti@health.gunma-u.ac.jp |
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