筑波大学医学医療系・分子遺伝疫学研究室は「ヒトゲノム多様性と疾患」をキーワードとして研究に取り組んでいます。

研究業績

分子遺伝疫学研究室 研究業績

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2016

英文原著 (corresponding authorを*で示す)

Higuchi T, Oka S, Furukawa H*, Nakamura M, Komori A, Abiru S, Nagaoka S, Hashimoto S, Naganuma A, Naeshiro N, Yoshizawa K, Shimada M, Nishimura H, Tomizawa M, Kikuchi M, Makita F, Yamashita H, Ario K, Yatsuhashi H, Tohma S, Kawasaki A, Ohira H, Tsuchiya N†, Migita K†. Association of a single nucleotide polymorphism upstream of ICOS with Japanese autoimmune hepatitis type 1. J Hum Genet advance online publication 15 December 2016; doi: 10.1038/jhg.2016.155.

Dang TN, Naka I, Sa-Ngasang A, Anantapreecha S, Wichukchinda N, Sawanpanyalert P, Patarapotikul J, Tsuchiya N, Ohashi J*. Association of BAK1 single nucleotide polymorphism with a risk for dengue hemorrhagic fever. BMC Med Genet 2016;17(1):43. doi: 10.1186/s12881-016-0305-3.

Hachiya Y, Kawasaki A*, Oka S , Kondo Y, Ito S, Matsumoto, Kusaoi M, Amano H, Suda A, Setoguchi K, Nagai T, Shimada K, Sugii S, Okamoto A, Chiba N, Suematsu E, Ohno S, Katayama M, Kono H, Hirohata S, Takasaki Y, Hashimoto H, Sumida T, Nagaoka S, Tohma S, Furukawa H, Tsuchiya N*. Association of HLA-G 3’untranslated region polymorphisms with systemic lupus erythematosus in a Japanese population: a case-control association study. PLoS ONE 2016; 11(6): e0158065. doi:10.1371/journal.pone.0158065.

Kawasaki A*†, Hasebe N†, Hidaka M, Hirano F, Sada K-e, Kobayashi S, Yamada H, Furukawa H, Yamagta K, Sumida T, Miyasaka N, Tohma S, Ozaki S, Matsuo S, Hashimoto H, Makino H, Arimura Y, Harigai M, Tsuchiya N*(†equal first authors). Protective role of HLA-DRB1*13:02 against microscopic polyangiitis and MPO-ANCA positive vasculitides in a Japanese population: a case-control study.PLoS ONE 2016; 11(5):e0154393. doi:10.1371/journal.pone.0154393.

Furukawa H*, Oka S, Kawasak A, Shimada K, Sugii S, Matsushita T, Hashimoto A, Komiya A, Fukui N, Kobayashi K, Osada A, Ihata A, Kondo Y, Nagai T, Setoguchi K, Okamoto A, Okamoto A, Chiba N, Suematsu E, Kono H, Katayama M, Hirohata S, Sumida T, Migita K, Hasegawa M, Fujimoto M, Sato S, Nagaoka S, Takehara K, Tohma S†, Tsuchiya N† (†equal senior authors). Human leukocyte antigen and systemic sclerosis in Japanese: The sign of the four independent protective alleles, DRB1*13:02, DRB1*14:06,DQB1*03:01, and DPB1*02:01. PLoS ONE 2016; 11 (4) : e0154255. doi:10.1371/journal.pone.0154255

Oka S, Furukawa H*, Shimada K, Sugii S, Hashimoto A, Komiya A, Fukui N, Suda A, Tsunoda S, Ito S, Nakamura T, Saisho K, Sano H, Migita K, Nagaoka S, Tsuchiya N, Tohma S. Association of human leukocyte antigen alleles with chronic lung diseases in rheumatoid arthritis. Rheumatology 2016: doi:10.1093/rheumatology/kew025.

英文総説

Furukawa H*, Oka S, Tsuchiya N, Shimada K, Hashimoto A, Tohma S, Kawasaki A.The role of common protective alleles HLA-DRB1*13 among systemic autoimmune diseases. Genes Immun 2016 Nov 10. doi: 10.1038/gene.2016.40.

英文著書

特集企画

和文総説

川崎綾土屋尚之:全身性エリテマトーデスの病因-ゲノム解析からの知見。医学のあゆみ 2016; 258(10):932-937.

和文著書

土屋尚之:ヒトゲノム解析からみた全身性エリテマトーデスの病因. 『最新医学別冊診断と治療のABC 118 全身性エリテマトーデス』(田中良哉企画)pp32-43, 2016.

八谷有紀古川宏土屋尚之:遺伝因子。『強皮症の基礎と臨床』(佐藤伸一編)医薬ジャーナル社、大阪、pp60-69、2016.

achieve

セミナー情報

入試情報

Key Words

ヒトゲノム、遺伝子多型、
人類遺伝、自己免疫疾患、
膠原病、
全身性エリテマトーデス(SLE)、
関節リウマチ、
ANCA関連血管炎、
全身性強皮症、病因解明、
個別化医療

医学医療系 登録研究グループ (リサーチグループ)

ゲノム医科学 リサーチユニッ卜

難治性免疫疾患・アレルギー リサーチユニッ卜

当研究室メンバーは、筑波大学において認定された「ゲノム医科学リサーチユニッ卜
難治性免疫疾患・アレルギーリサーチユニッ卜」の構成員です。

〒305-8575 茨城県つくば市天王台1-1-1 電話029-853-2111(代表)

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